Hablando en
términos de eficiencia, ahorro y minimización de subproductos de reacción, el
empleo de materiales de partida baratos junto con la realización de reacciones
secuénciales (o procesos tandem o en cascada) se considera, hoy en día, como una práctica
elegante en síntesis orgánica.
En este
contexto, a principio de este mes, el equipo del Dr. Sinha, perteneciente al
CSIR de Palampur (India) publicó en la prestigiosa revista de química Angewandte Chemie International Edition, por segunda vez este año,[1] una metodología de
síntesis para la preparación de compuestos estilbenoides difuncionalizados con
grupos hidroxilos mediante procesos de Heck secuenciales y sin necesidad de
recurrir al empleo de grupos protectores.[2]
Nuestros
tres equipos de MAQO se ponen nuevamente en marcha para generar un destilado
cooperativo del trabajo en los términos en los que se describe en la entrada
“Síntesis de estilbenoides hidroxilados mediante procesos de Heck secuenciales”
de la sección “Método de Síntesis del Mes”
[1] Kumar,
R., Shard, A., Bharti, R., Thopate, Y. and Sinha, A. K.
"Palladium-Catalyzed Dehydrative Heck Olefination of Secondary Aryl
Alcohols in Ionic Liquids: Towards a Waste-Free Strategy for Tandem
Synthesis of
Stilbenoids." Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 2636–2639.
doi: 10.1002/anie.201107261
[2] Shard, A., Sharma, N., Bharti, R., Dadhwal, S., Kumar, R. and
Sinha, A. K. "Tandem Heck/Decarboxylation/Heck Strategy:
Protecting-Group-Free Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Hydroxylated
Stilbenoids" Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 12250–12253.
doi: 10.1002/anie.201206346
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